вести

Недавно, Санкин Медицал екстракорпорални циркулациони цевовод преко маркетиншке дозволе Управе за храну и лекове Сједињених Држава (ФДА) (К202796), ово је први санкин медицински производи серије за пречишћавање крви који су добили ФДА маркетиншку дозволу (510К)! То је пети производ који је добио ФДА (510К) маркетиншка дозвола након безбедносног шприца компаније, стерилног шприца за једнократну употребу, ИВ катетера и медицинске маске.Санкин Медицал је такође постао први произвођач екстракорпоралних циркулационих линија у Кини који је добио ФДА (510К) маркетиншку дозволу, која покрива више начина лечења пречишћавање крви (хемодијализа, хемофилтрација, хемодијафилтрација, хемоперфузија, итд.).Тренутно постоји мање од 20 произвођача екстракорпоралних циркулационих линија широм света који су добили дозволу ФДА за маркетинг.

Основан 1997. године, Санкин Медицал је национално високотехнолошко предузеће специјализовано за истраживање, развој, производњу, продају и сервис медицинских уређаја.Након 20 година развоја, Санкин Медицал је израстао у водећег добављача комплетног потрошног материјала за хемодијализу у Кини.То је први у индустрији који је прошао ЦЕ ЦМД систем управљања квалитетом и сертификацију производа. Успешно одобрење ФДА (510К) означава да су производи Санкин Медицал за хемодијализу у рангу са првокласним нивоом у свету, и такође је снажан сведок да је кинески бренд стекао приступ међународном тржишту и препознатљивост.Санкин Медицал је отворио нову еру глобалне тржишне утакмице.

Санкин Медицал ће искористити ову прилику да континуирано убрзава образац стратешког развоја независног домаћег истраживања и развоја и глобалног синхроног развоја, преузима мисију развоја бренда националне медицинске опреме, промовише више висококвалитетних производа у свету, пружа пацијентима безбедне и високе -квалитетних производа и услуга, и доприносе развоју глобалне медицинске и здравствене сврхе.


Време поста: 27.09.2021